神经递质和受体
有大量的神经递质，包括氨基酸及其衍生物、胺、肽和乙酰胆碱。许多递质的多样性发生在中枢神经系统内，也发生在肠神经系统内。关于代谢调节，我们将主要考虑肾上腺素能和胆碱能传递。
肌纤维肌膜
肌原纤维
图7.4神经肌肉接头。
肌纤维肌膜
肌原纤维
图7.4神经肌肉接头。
7.2.3.1肾上腺素能传输
去甲肾上腺素和肾上腺素的合成途径如图5.10所示。多巴胺（去甲肾上腺素的生物合成前体）也是中枢神经系统中的一种神经递质。交感神经末梢释放去甲肾上腺素，尽管少量多巴胺（存在于分泌囊泡中）是共同分泌的。肾上腺髓质实际上是节后神经元-正如我们所看到的，它受到（胆碱能）节前纤维的刺激，并已进化为向血液中分泌肾上腺素激素，而不是向突触间隙分泌去甲肾上腺素。从图5.10中可以看出，肾上腺素是去甲肾上腺素之外的一个生物合成步骤。
肾上腺素和去甲肾上腺素结构相似，在分子意义上通过相同的受体发挥作用。然而，一些受体（例如，突触裂接受侧的受体）可能只“看到”去甲肾上腺素，而其他更多接触循环的受体则会对血液中携带的肾上腺素作出反应。去甲肾上腺素释放到突触间隙后，会迅速再次被吸收，并返回到突触末端（用于回收)并进入其他组织。然而，一部分“逃逸”再摄取并进入细胞外液，然后进入血浆。事实上，血浆中去甲肾上腺素的浓度通常高于肾上腺素的浓度，尽管它只是通过这种“溢出”效应存在的。血浆中去甲肾上腺素的浓度表明了人体交感神经系统的整体活动。（这一概念甚至可以进一步完善。例如，通过测量供应该肌肉的动脉和引流该肌肉的静脉中的浓度，可以显示前臂肌肉中去甲肾上腺素的释放。已经表明，去甲肾上腺素的释放与供应该肌肉的交感神经的活动相关，通过施加在神经上的微电极测量s、 （）
第5.5.2节和表5.1中讨论了肾上腺素能受体的两大亚型，即a和P，以及这些受体的细分。
7.2.3.2胆碱能传递
乙酰胆碱（图7.2）由乙酰辅酶A和胆碱合成。乙酰胆碱从胆碱能神经末梢释放后，通过存在于突触后膜上的乙酰胆碱酯酶迅速降解（转化为胆碱和醋酸盐）。胆碱被神经末梢再次吸收，以合成更多的乙酰胆碱。一大类杀虫剂，即有机磷酯，通过与乙酰胆碱酯酶结合起作用，从而导致乙酰胆碱的过度积累。当然，它们通过完全相同的机制对人类有毒，并导致肌肉瘫痪，最终死于呼吸麻痹。阿托品可以在一定程度上逆转这种效应。
认识到胆碱能受体有两种主要类型是实验药理学的早期胜利之一。1914年的戴尔
结果表明，毒蕈毒蕈的活性成分毒蕈碱可以模拟乙酰胆碱的某些作用；小剂量阿托品可消除这些作用。它们大致相当于副交感神经系统. 乙酰胆碱的其他作用在用毒蕈碱阻断后仍然明显，这些作用与尼古丁（烟草的活性成分）。尼古丁产生的作用包括刺激骨骼肌收缩和肾上腺髓质释放肾上腺素。我们现在认识到，这些作用是通过两种特定类型的乙酰胆碱受体介导的，即毒蕈碱受体和烟碱受体。在同源受体克隆的基础上，烟碱受体和毒蕈碱受体被进一步细分蛋白质. 中枢神经系统内的胆碱能突触是烟碱性的；在中枢神经系统之外，它们对靶器官大多是毒蕈碱，除非它们是节前纤维。
这两种受体以及去甲肾上腺素在中枢和周围神经系统如图7.5所示。
继续阅读此处：交感神经系统和肾上腺髓质激活的刺激物
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