怀孕后如何恢复身材

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囊泡单胺转运蛋白VMAT缺失小鼠

利血平或四苯肼是非常有效的囊泡单胺转运蛋白抑制剂(30,31)，可导致含胺神经元的神经递质完全耗尽。当长期服用这些药物时，通过消耗血液循环中的单胺类药物，利血平具有抗高血压的特性。利血平实际上是最便宜的降压药物，在负担不起昂贵治疗费用的国家仍然广泛使用(32)。与在抗抑郁药物治疗中观察到的不同，这些抑制剂在中央单胺池的耗竭可能会产生类似抑郁的效果。20世纪50年代后期的这些观察结果实际上是确立胺能传递在精神疾病中的作用的基础(33)。长期来看，高剂量的利血平最终将是致命的。然而，据推测，这种致死性是单胺的中枢和外周作用的结果。

生殖毒性和致畸性

这些生殖毒性研究补充了致畸性研究，目的是评估该药物是否促进胎儿发育异常。(致畸原是任何能诱发胎儿发育异常的物质制剂。例如酒精、辐射和一些病毒。)每天给至少两种动物(通常是大鼠和兔子)的怀孕雌性服用该药。这些动物在临近足月时被献祭，然后对母亲和胎儿进行全面解剖。产后毒性评价往往是这类研究的延伸。这需要在怀孕期间和怀孕后给雌性药物，不仅在怀孕期间，而且在哺乳期对母体和后代进行评估。治疗蛋白质很少表现出任何生殖毒性或致畸性的迹象。

儿童营养不良综合症

发展对食物和环境抗原的免疫耐受是肠道内稳态的核心要求。新生儿出生后会接触到食物、环境抗原和微生物。正常共生菌群的组成与存在或不存在的功能关系过敏儿童的特应性疾病最近在几个小组中得到了证实。这些发现包括在一项针对过敏儿童的大型研究中，乳酸菌定植减少，需氧菌数量增加108，以及新生儿的特征差异肠道菌群过敏反应发生前109。一个Th2-skewed免疫反应新生儿全身流行，在出生后的头几个月里，与微生物抗原接触可使这种取向逐渐发生再极化。

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关于燃烧脂肪食物的真相

健康和营养对入学准备的影响

营养和认知发展之间关系的优质证据来自干预试验，可分为两类预防性和治疗性。我们依次来看这些。许多国家已采取步骤防止儿童营养不良，在怀孕期间开始补充营养，并在婴儿期继续补充。这种方法在改善认知发展方面取得了成功。在危地马拉，这样的补充计划发现了小的改善认知功能3至7岁儿童在墨西哥，研究人员发现，从出生后不久到整个头3年，补充维生素d可以改善儿童在学校的表现和语言技能。此外，从8个月大开始，补充补充剂的儿童变得越来越活跃，到2岁时显示出比未补充补充剂的儿童多8倍的活跃度。

选定危险人群的免疫适应症

研究表明，在某些出生体重低(即2000克)的早产儿中，血清转换率可能出现下降肝炎B疫苗在出生时。然而，到实际年龄1个月时，所有早产儿，无论最初出生体重或胎龄，都可能与较大的婴儿反应充分。hbsag阳性的母亲和hbsag状态未知的母亲所生的早产儿必须在出生后12小时接受乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白(HBIG)的免疫预防。如果这些婴儿出生时体重为2000克，则初始疫苗剂量不应计入完成乙肝疫苗系列接种，应在婴儿1个月大时开始再接种三剂乙肝疫苗。第一剂的最佳时间

必需脂肪酸需求量

虽然足够饮食n-3脂肪酸的摄入对中枢神经系统发育至关重要，婴幼儿对n-3脂肪酸的最佳需要量尚不清楚。人奶提供C18 3n-3和C22 6n-3，这是市场上大多数婴儿配方奶粉经常缺少的。因此，配方奶粉喂养的婴儿依赖于内源性的长链多脂肪酸合成。婴儿配方奶粉提供的营养使婴儿的生长速度等于或优于母乳喂养的婴儿。然而，也有人认为，在出生后的最初几周内，长链n-3 PUFA可能不会以最适合大脑发育的速度从它们的母体EFA中合成，特别是在早产儿中。Clandinin等(137)已经表明，婴儿对长链PUFA神经积累的需求可以通过单独摄入长链PUFA来满足，而无需内源性合成。

全身性疾病中的白内障形式

这种后皮层的浑浊在出生后就开始了。半乳糖血症是一种罕见的早期病因白内障儿童缺乏代谢半乳糖所需的酶。新生儿从母乳中摄取了充足的半乳糖。由于缺乏尿苷转移酶，或较少出现的半乳糖激酶，半乳糖不能被代谢为葡萄糖，身体就会被半乳糖或半乳糖和半乳糖-1-磷酸淹没。如果疾病被及时诊断出来，并且孩子坚持不含半乳糖的饮食，出生后最初几周的浑浊是可以恢复的。

原发性玻璃体持续性增生性的定义

在这种更常见的变体中，白人瞳孔(leukocoria或黑猫眼)通常会在出生后不久被发现。这是由晶状体后结缔组织的白色板引起的。视严重程度而定，它会伴随或多或少严重的晶状体变化，导致或多或少严重的视力受损。在极端情况下，晶状体类似于乳白的膜(膜白内障)．在极少数情况下，会出现脂肪组织(脂肪瘤性假晶状体)，晶状体中出现软骨的情况更少。Retrolenticular疤痕把睫状体向中心画出来，在瞳孔中可以看到。眼睛的生长受到阻碍。这就导致了小眼症，除非房水的引流也受到损害，在这种情况下就会出现小眼症。

进化神经发育的观点

事实上，在神经心理发展的各个阶段，父母对孩子的过高评价可能被视为儿童成长的核心因素自恋的模式。无所不能的感觉在出生后不久就开始了，但直到感觉运动自主阶段才有意义地形成。未来每一个微小的成就自恋者得到的回应是如此的青睐，使他们对自己非凡的自我价值产生了错觉。如果你对孩子的极度自信是很有必要的，那么这并不会是一种伤害。然而，对于未来的自恋者来说，孩子的实际能力和他(她)对它的印象之间存在着明显的差距。

啮齿动物大脑中神经类固醇生物合成的酶

大鼠脑中的甾体硫酸酯酶(STS)活性与核组分和胞质组分有关(69)。纯化的小鼠酶允许测量蛋白质通过酶联免疫吸附试验(ELISA)在大脑(70)。已克隆大鼠和小鼠STS(70,71)。在胚胎发生过程中研究了STS在小鼠大脑中的表达(E)(72)。在E16.5-E18.5天，在丘脑、海马、小脑和脑内发现原位杂交信号脊髓这些区域在出生后9 d仍有表达。表达也观察到周围神经系统．

致癌基因的对立面

医生观察到视网膜母细胞瘤有时会在家族中发生，但在其他情况下癌症在没有亲属患有此病的儿童中发生。有性繁殖的生物会继承每个基因的两个拷贝，一个来自父亲，一个来自母亲。1971年，德克萨斯州休斯顿健康科学中心的医学遗传学和儿科学教授小阿尔弗雷德·g·克努森(Alfred G. Knudson, Jr.)提出，在视网膜母细胞瘤中，某些当时未知的基因的两个拷贝都有缺陷。他推断，来自这种疾病常见于家庭的孩子，遗传了一个有缺陷的基因拷贝，后来通过随机突变失去了第二个拷贝，可能是在出生后眼睛细胞迅速繁殖的时候。另一方面，来自视网膜母细胞瘤未知家庭的孩子继承了两个正常基因，但突变使这两个基因都失去活性。如果一个细胞中的这两种基因都失活，这个细胞就会开始不受控制地繁殖，并产生肿瘤。

怀孕的精神病学

母亲与未出生的孩子之间的“联系”或“附属关系”类似于出生后母子关系的形成。(2 23)前期结合可以通过加速和超声检查来催化。母亲开始对孩子产生幻想，经常亲切地和他说话。她可能会让丈夫和其他孩子和婴儿一起“玩耍”。与此同时，它也在为生产和做母亲做准备(“筑巢行为”)。

无痛母乳喂养的秘密

生殖与发育毒理学Carole A Kimmel博士Judy Buelke Sam

精原细胞在出生后休眠，直到青春期，它们开始通过有丝分裂增加数量并产生初级精母细胞。这些细胞通过减数分裂的过程进一步分裂，形成两个单倍体(染色体数量的一半)次级精母细胞，这些次级精母细胞进一步分裂形成四个精子细胞。精子细胞转化为成熟精子的过程称为精子发生。成熟的精子被释放到睾丸的输精小管的管腔中。这种从精原细胞到成熟精子的转变称为精子发生，在大鼠中持续60天，在人类中持续80天，并持续整个雄性生命，只要未分化的a型精原细胞存在(21)。影响精原细胞的药物是最具破坏性的，因为其影响可能是永久性的，而对精子形成后期的影响更可能是短暂的。

反社会表演型、自恋型、依赖型和回避型人格障碍的应用

关于反社会人格障碍在美国，进化心理学家可能会假设，自然选择给女性设定的上限比男性低。他们将这种差异归因于男性和女性不同的生育策略。一个在孩子出生后不久就遗弃了她的孩子的妇女比一个在孩子出生后不久就遗弃了他的孩子的男人遗传她基因的机会更少。一个女人的乱交和遗弃孩子的策略在祖先的环境中肯定不会成功。尽管如此，另一种ESS反社会人格障碍在女性中持续存在，但仅为男性的三分之一左右。

来自莱比锡产科诊所的Crede的信息[22]

大多数产科医生可能会同意我的观点，阴道卡他炎和经常遇到的感染都是由淋病感染引起的，在淋病的特定症状消失很久之后，分泌物仍然具有传染性，而且，在一些情况下，几乎没有进一步的分泌物痕迹，当出生后的头几天出现眼部炎症时，仍可认为感染发生在母亲的阴道。因此，我确信()在()医院()的所有受感染的儿童完全是通过直接传播感染的阴道分泌物在分娩过程中击中眼睛。受感染的眼睛通常在出生后2 - 3天开始出现疾病症状，但也有迟早的情况——越早，情况越严重。

胚胎学的发展

胰腺发育为外分泌和内分泌腺的过程要晚得多。分泌腺泡在妊娠第三个月时首次出现在导管末端。胰蛋白酶大约在22周时形成，但完整的外分泌功能要到出生后6个月才能实现。初生胰岛细胞，可能起源于神经嵴(和APUD系统的其他细胞一样)出现在第8周，但从第三个妊娠月开始逐渐被继发胰岛所取代。胰岛素可能会在第三个月末被检测到，但完整的内分泌功能直到出生后才建立。

突触后功能障碍

纹状体msn具有高水平的含有NR2B亚基的NMDARs55，在转染NR1 NR2B的细胞系中，NMDARs55介导的全细胞电流通过mhtt56的存在而明显增加。正如人们可以从Chen和同事(1999)的研究中预测的那样，从R6 2和CAG敲入小鼠制备的急性切片中的MSNs在明显症状出现之前对NMDA的应用表现出增强的反应能力43,46，从成年YAC72和HD100转基因小鼠切片中的MSNs群体也是如此43,57。在刚出生不久的YAC小鼠纹状体MSNs中，nmda诱导的全细胞电流密度和凋亡细胞死亡以polyQ长度依赖的方式增强52,58,59。同样，在表型40出现很久以前，在一个月大的YAC72小鼠的皮质纹状体突触切片上，NMDAR EPSCs特异性增强，而AMPA受体电流没有增强。

卵巢功能概论

卵巢包含所有的雌性配子或卵母细胞。雌性的配子有丝分裂在胎儿期或出生后不久即完成，即不再有配子干细胞(卵母细胞)，因此存在最后的原始卵母细胞池。这些原始卵母细胞在第一次减数分裂前期的双plotene(有时也称为dictyate)阶段被捕获。的卵母细胞

彼得·D·柯里，托马斯·F·席林，菲利普·W·英厄姆

研究人员渴望看到类似的诱变方法应用于脊椎动物基因组，但经典脊椎动物发育模式的遗传复杂性阻碍了他们的研究。老鼠是唯一一种对突变进行大规模筛选的脊椎动物。这些筛选主要局限于识别出生后可见形态性状的缺陷，因为胚胎突变表型的筛选是困难的，因为发育发生在子宫内(2)。对使用诱变方法来研究脊椎动物发育早期方面感兴趣的生物学家被迫寻找替代方法。

遗传模式

在常染色体隐性遗传中，一个受影响的个体在一个特定的位点上有两个无功能或突变的等位基因。其中一个基因是遗传自父母双方的，他们被称为携带者，不受这种疾病的影响。已知带菌者夫妇的每一次怀孕都有1 / 4(25)的几率产生受感染的后代，而有2 / 4(50)的几率产生与父母一样的带菌者后代。在出生后，如果携带者夫妇的孩子不受相关疾病的影响，他或她有三分之二的机会成为携带者。已知带菌者未来后代的风险取决于他或她的伴侣也是带菌者的可能性。这是受人群中疾病基因出现频率的影响，在不同人群中可能有所不同。常染色体隐性遗传的特征如表4-2所示，谱系如图4-6所示。

血管瘤的临床特点

血管瘤通常在出生后不久出现，在生命的第一年迅速生长(增殖期)，从1岁到7岁缓慢消退(渐开化期)，然后变成纤维脂肪残体(渐开化期)。因此，血管瘤的生命周期包括增殖和消退血管因此，提出了一个独特的模型系统来研究血管生成的调节。最常见的血管瘤出现在出生后两周内，但也有一些血管瘤在出生时就已经完全生长了。这些先天性血管瘤分为两个亚组，一组在几个月内迅速消退，而第二组没有渐开线，这表明血管瘤的生命周期可以压缩或延长。

猴子体细胞克隆的努力

SCNT后需要的重编程过程比胚胎细胞NT期间发生的过程更广泛。对于克隆胚胎的正常全期发育，在胚胎发生时正常表达但在体细胞供体核中沉默的基因必须以适当的时间和空间方式重新激活。尽管事实是，即使最终分化的供体细胞核也可以在卵质中重新编程，以获得支持足月发育的能力，但在所有克隆成功的物种中，只有少数NT胚胎发育到足月，其中许多在出生后不久就死亡。对这种结果最可能的解释是没有能力细胞质将体细胞供体核的表观遗传图谱重新编程为受精卵的表观遗传图谱。

1985年Seeger Mycn神经母细胞瘤

众所周知，神经母细胞瘤的某些亚型可以自发消退。了解神经母细胞瘤自发消退机制的最重要提示之一是患者在神经母细胞瘤发病时的年龄。当1岁以上的患者发现肿瘤时，很少发生退行。4期肿瘤在其快速生长后的急剧消退通常发生在出生后6个月内，因此，与交感神经元发育同步的表观遗传调控也可能控制成神经细胞瘤的消退。众所周知，交感神经细胞的大量死亡是在围产期诱导的，这一过程被称为发育调节神经元程序性细胞死亡后，焦油剥夺

生殖行为

亲代投资是指一个人必须花在生育和养育后代上的时间和精力。父母照顾的好处是它增加了幼崽存活到成年的可能性。其代价是，由于父母投入了大量的精力，父母的照顾通常只能提供给少数的幼崽。通常情况下，雌性比雄性在亲代照顾上投入更多。在哺乳动物中，比如图44-9中的鲸鱼，雌性在发育过程中会将幼崽放在体内，而幼崽出生后必须进行哺乳。在一些物种中，雄性提供了大部分亲代投资。例如，雄性海马会一直携带卵子直到它们孵化。

理查德·N·维拉尔和尼古拉·桑托里

在出生时，它会变浅，只覆盖整个球体的三分之一。出生后，这一过程逆转，龋齿再次稳步加深。髋臼逐渐变浅，使出生时的活动范围增大。

的周

到达二级和三级分支。尽管深层毛细血管床是由P10完全形成的，但周细胞直到出生后三周多才覆盖这些血管，此时血管不再发生进一步重塑3。周细胞似乎更多地参与视网膜血管的成熟和重塑，而不是它们的形成。在脉管系统形成后，许多血管在高氧区退变。周细胞对血管内皮的覆盖阻止了内皮细胞的增殖，似乎稳定了被包裹的毛细血管，保护它们不发生倒退。在小鼠中，周细胞总是在与退行节段相邻的毛细血管上，但在退行臂上从未发现过。

巨大的蜈蚣

可能的解释最大的已知物种蜈蚣北美最常见的是沙漠巨蜈蚣(英文名Scolopendra heros)，这是一种黑色和橙色条纹的动物，腿是黄色的，能长到8英寸多。它分布在墨西哥和美国南部。幼崽出生后的几天里，雌性会严密地守护它们。一个相关的物种加拉帕戈斯群岛蜈蚣(S. galapagensis)是世界上最大的，可以长到17英寸。

同种型函数

通过对表达单一VEGF亚型的小鼠的分析，首次明确证明了各种VEGF亚型在体内具有不同的功能。早期对成人组织中VEGF亚型表达的分析表明，心脏和肺中VEGF表达水平最高。与这一观察结果一致的是，仅表达可溶性VEGF 120的小鼠出生频率降低(表明胚胎死亡率)，那些发育到足月的小鼠在出生后很快死亡，原因是肺和或心脏发育不良。对存活两周的有限数量小鼠的血管密度分析显示，尽管野生型小鼠的血管密度在出生后一周内增加了3倍，但在同一时间内，VEGF 120 120的血管密度没有增加。这些结果表明，这些异构体实际上在功能上是不同的。

Medicen Colozen

商用人体产品称为Intrasurf (ONY, Amherst, NY)。也有关于新生克隆的代谢性酸中毒的报道(2,3)。大多数新生儿在分娩时都伴有一定程度的缺氧和酸中毒。正常新生儿有代偿机制对抗酸中毒。Zaremba等(19)在使用糖皮质激素诱导肺成熟的实验中发现，出生后酸中毒的程度与肺成熟直接相关。这表明在克隆新生儿中观察到的酸中毒纯粹是一个次生效应，如果肺成熟可以实现，代谢性酸中毒将被消除。7.已使用高达10碘瓦伏的乙醇进行脐部消毒，但这很难获得。1-2碘酊如果彻底和经常使用是令人满意的。虽然分标题3.6概述了方法。

怀孕

从月经最后一天算起，孕期持续40周。荷尔蒙水平的变化会在怀孕前三个月引起恶心、消化问题等症状便秘在第二个三个月，在第三个三个月，胎儿的生长可能导致背部疼痛还有腿部肿胀。静脉曲张这种病可能是由于静脉结构的遗传缺陷造成的。血液聚集在一起导致静脉膨胀。局部应用在欧洲使用的一种乳霜，其中含有马栗子或肠素，已证明对影响静脉循环是有益的。出生后，雌激素和孕激素水平的下降会导致抑郁和多愁善感。

血红素加氧酶

血红素加氧酶活性也受到BVR的调节，因为后者将加氧酶活性的抑制产物BV降低为BR(81)。BVR的分子质量在41-42 kDa(人)和33-34 kDa(大鼠)之间。它是一个双重辅助因子和双重ph依赖，需要游离SH基团(82)。到目前为止，BVR被认为是不可诱导的蛋白质但最近的数据表明，LPS和溴苯可以在转录后水平诱导还原酶，而热休克则没有影响(83,84)。在大鼠大脑中，BVR在正常情况下显示HO-1和或HO-2的细胞中共同表达，以及在可能表达热休克诱导HO-1蛋白的区域和细胞类型中共同表达(83)。进一步的证据表明，BVR在出生后表现出发展变化，活动增加，并在产后28天达到成人水平。

催乳激素

人类催乳素的结构与人类生长激素两者都是很好的乳蛋白。在女性中，促乳素在怀孕期间与乳腺上的其他激素作用以促进泌乳，在出生后维持泌乳。高泌乳素血症的原因阳痿在男性和闭经和不孕不育在女性。循环催乳素的长期升高与卵巢和睾丸中17-p雌二醇和睾酮分泌的抑制有关。

皮质甾酮

从E16.5到E18.5(小鼠)或E17.5到E19.5(大鼠)，我们观察到免疫细胞化学染色增加周围神经系统包括背根神经节、三叉神经节、颈上神经节、视网膜(神经节层)。我们检测到小鼠运动神经元中P450scc的表达增加脊髓在感觉结构，如视网膜，鼻上皮和皮下组织。在大脑中，我们只在前脑，间脑的丘脑区，垂体和海马体．大脑免疫染色在出生前1 d最强，出生前1 d后逐渐减弱。然而，免疫染色在出生后仍然存在。p450c17免疫阳性细胞体和纤维在出生后持续减少。在新生小鼠和大鼠(d 0-7)中，P450c17主要存在于脑干、小脑、内囊、嗅束、海马、终纹和丘脑的纤维中。

前进的道路

很大一部分婴儿和五岁以下儿童死亡发生在出生后不久的新生儿期。在全球范围内，儿童死亡率越低，4周前死亡的比例就越高，因为5岁以下儿童死亡率更容易降低。早期新生儿死亡占新生儿死亡的四分之三，这一数字在发达地区仅略高。全世界新生儿死亡率占婴儿总死亡率的一半以上，五岁以下儿童死亡率的三分之一以上(见表8.1)。但是，发达国家和发展中国家之间有相当大的差别。值得注意的是，由于非洲五岁以下儿童的总死亡率仍然很高，与世界其他区域不同，新生儿死亡仅占婴儿死亡率的40%多一点，占五岁以下儿童死亡率的四分之一。

后叶加压素

哺乳动物的成功繁殖需要母亲在孩子出生后立即依恋并养育他们。相反，重要的是，非哺乳期的女性不表现出这种养育行为。分娩时引起肌层收缩和泌乳等外周效应的同一事件也显著影响大脑。在分娩过程中，中枢催产素浓度的增加在建立上述产妇行为中起着主要作用。支持催产素这种双重作用的证据来自两种类型的实验。首先，将催产素注入未孕大鼠或未孕绵羊的脑室，迅速诱导母性行为。第二，向大脑中注射催产素中和抗体或催产素拮抗剂会阻止母鼠接受它们的幼崽。